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电子转移也有望产生具有部分占据eg轨道的中自旋态铁,推出这已被证明对O2的吸附具有活性。图5不同外加电位下的XPSa-d,补贴Pt1-Fe/Fe2O3(012)(a,b)和Pt1-O/Fe2O3(001)(c,d)在0.1MKOH饱和O2的电催化ORR下的XPS。
结果表明,后约合单位点Pt-Fe对通过侧吸附模式协同吸附O2,解离O=O键,而关键中间体OH*能在Pt位点上能量解吸。b,美元像差校正后的Pt1-Fe/Fe2O3(012)的HAADF-STEM图像,用红色虚线圈标记的单位点Pt。
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